臨床藥品手冊
Handbook of Pharmacotherapy A-Z 陳國群 醫師 編撰中A001
Abciximab
抗血小板接受體抗體1.
化學名:Abciximab2.
商品名:Abciximab [Reo Pro-Lilly] Vial靜脈注射 2mg/ml3.
化學結構:(1)
為血小板接受體抗體之一部份•
Platelet glycoprotein receptor:GP IIb/II receptor血小板醣蛋白接受體•
Chimeric human-murine monoclonal immunoglobulin antibody抗血小板接受體抗體
,Fab部份,Fab可藉由Papain(木瓜酵素)將免疫球蛋白斷裂而成。
所謂
Fab係指Immunoglobulin(免疫球蛋白),C (Constant固定結構區)+V (Variability
變動結構區)之部份亦即(VL+CL)+(VH+CH)L:Light chain
輕鏈,H:Heavy chain重鏈圖(略)
4.
分類:藥理分類
:Antiplatelet aggregator (抗血小板凝集劑)治療分類
:Platelet aggregator inhibitor(血小板凝集抑制劑)懷孕危險分類
:C授乳
:安全性未確小兒使用
:是否會排出於乳汁未確5.
適用症:(1)PTCA (Percutaneous transluminal coronary angioplasty,
冠狀動脈氣球擴張術)術後有立即再阻塞可能性之病人。
[
劑量]成人術前
0.25mg/kg靜脈推注術後
10μg/min×12hrs靜脈輸注6.
作用機轉:與血小板
GP IIb/IIIa receptor相結合,抑制血小板相互凝集,抑制凝血,維持PTCA
之成果。7.
藥物作用學(Pharmacodynamics):抑制血小板凝集
,預防冠狀動脈氣球擴張術後之再阻塞。8.
藥物動力學(Pharmacokinetics):(1)
只能經由靜脈注射或輸注(2)
至於組織分佈、代謝、排泄:目前均不清楚9.
禁忌與注意事項:(1)Hypersensitivity(
過敏):製劑為一種Murine protein(鼠蛋白質)可能引起異種蛋白過敏。
(2)
最近6星期內有內出血病史,大開刀、外傷、腦瘤、腦血管異常、高血壓控制不良者。
(3)
最近2年內有過腦中風(4)
出血傾向(5)
血小板<100,000/mm3(6)
過去7天內使用抗凝血劑(7)
已使用或準備使用Dextran者(8)Heparin
之合用可能增加出血傾向10.
副作用:(1)
中樞神經:感覺遲頓、混淆(2)
心臟:低血壓、心搏過緩、末梢水腫(3)
眼睛:視力異常(4)
腸胃:噁心嘔吐(5)
胸腔:肋膜積水、肋膜炎、肺炎(6)
血液:血小板減少、出血、貧血、白血球增多(7)
其他:疼痛11.
藥物相互作用:(1)
與下列藥物合用會增加出血傾向:抗血小板製劑、抗凝血劑、
Heparin(肝素)、NSAIDs(非類固醇抗炎劑)12.
實驗診斷之干擾:尚無報告[87.2.2 (
一) 大年初六第一天門診A][
參考資料]88.3.19
臺中福華飯店 88.3.20.臺北凱悅大飯店 88.3.21.高雄漢來大飯店中華民國心臟學會
丁予安理事長 歡迎詞1994
年4月EPIC trial相繼於NEJM及Lancet被報導以來,ReoPro (Abciximab)應用於PTCA術後
,以防止術後栓塞及缺血性併發症的臨床效益即被廣泛的討論,隨後一系列的大規模臨床試驗包括
CAPTURE,EPILOG,TIMI-14及EPISTENT,RAPPORT更證實GPIIb/IIIa接受體抑制於冠狀動脈疾病上
,所扮演的重要角色,它不但可有效的解決因血小板凝集所導致的栓塞問題,亦顯著的降低
PTCA術後,死亡與心肌梗塞的發生率。近幾年來
,由於各位會員的努力,在介入性治療的經驗與技術,不論在PTCA的施行與STENT的置放都有卓越的成就
,而針對急性心肌梗塞的病患直接施行PTCA的技術演進,更大幅的提高了急性心肌梗塞病患的存活率
;在此技術精進的同時,GPIIb/IIIa接受體抑制劑的問世,無疑的更提供了各位會員在冠狀動脈疾病治療上另一項輔助的利器。
在此新藥被引進的同時
,本會特別邀請美Cleveland Clinical Fundation主持及RAPPORT臨床研究的
Dr.Sorin Jakob Brener與AMI治療上具多年臨床經驗的Duke大學教授Dr. E. Magnus Ohman.
及國內多位具此類藥品臨床經驗之專家學者分享其經驗,希望透過此學術的交流與傳承
,提昇在冠狀動脈疾病的研究發展,進而造福國內病患。